中肽生化與市長共議推動杭州醫(yī)藥產業(yè)高質量跨越式發(fā)展

｜中肽生化內容團隊編輯

2025年5月15日，杭州 — 昨日，杭州市委副書記、市長姚高員主持召開全市生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)圈高質量發(fā)展工作座談會，中肽生化董事長、浙江省海外高層次協(xié)會生物醫(yī)藥分會會長李湘博士應邀出席并參與交流討論。本次座談會旨在深入貫徹落實習近平總書記關于科技創(chuàng)新、產業(yè)創(chuàng)新的重要論述和考察浙江重要講話精神，共同探討推動杭州生物醫(yī)藥產業(yè)高質量跨越式發(fā)展的有效路徑。

深度對話，共謀發(fā)展

座談會上，市經(jīng)信局全面匯報了全市生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)圈建設工作推進情況。來自中美華東制藥、中翰盛泰、衍進科技、中肽生化、康基唯精、賽諾菲等六家企業(yè)的負責人，圍繞提升研發(fā)創(chuàng)新能力、加速市場布局拓展、加大新產品臨床應用等議題展開深入交流，共同為杭州生物醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展建言獻策?，F(xiàn)場討論氣氛熱烈，思想碰撞激發(fā)創(chuàng)新火花。

構建產業(yè)新生態(tài)

姚高員市長在座談會上強調，做大做強生物醫(yī)藥產業(yè)是杭州因地制宜發(fā)展新質生產力的重要突破口之一。要緊緊圍繞加快打造生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地和產業(yè)高地的目標任務，切實增強信心底氣、堅持目標導向、聚焦重點問題，清醒分析差距，努力做大做強做優(yōu)生物醫(yī)藥產業(yè)集群，抓好源頭創(chuàng)新、成果轉化、項目引育，全力推動生物醫(yī)藥產業(yè)實現(xiàn)高質量跨越式發(fā)展。

姚市長提出了三個發(fā)展方向：

1.空間布局優(yōu)化：圍繞"一核引領、四園協(xié)同、全域成鏈"的產業(yè)發(fā)展空間格局，提升產業(yè)集聚度，加速布局前沿賽道，培育標志性產品和領軍企業(yè)，打造生物醫(yī)藥產業(yè)新增長極。

2.創(chuàng)新驅動發(fā)展：加強源頭創(chuàng)新能力、做優(yōu)企業(yè)創(chuàng)新平臺、加快創(chuàng)新成果轉化、夯實高水平人才支撐，加快開創(chuàng)性基礎研究和應用性基礎研究，以科技創(chuàng)新推動產業(yè)創(chuàng)新。

3.項目引育并舉：緊盯生物醫(yī)藥龍頭企業(yè)招引和內生裂變項目培育，推動更多項目"落地生根"、"開花結果"。

姚市長表示，杭州將持續(xù)優(yōu)化營商環(huán)境，常態(tài)化傾聽企業(yè)需求建議，謀劃推進一批有針對性的"牽一發(fā)動全身"政策舉措，全力構建良好產業(yè)生態(tài)，全鏈條支持企業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

中肽生化積極響應：共筑產業(yè)新高地

作為杭州生物醫(yī)藥產業(yè)的重要力量，中肽生化對市政府的支持與引導表示衷心感謝。李湘博士表示，公司將認真貫徹本次座談會精神，進一步加大研發(fā)投入，深化產學研合作，加速創(chuàng)新成果轉化，充分發(fā)揮企業(yè)在產業(yè)生態(tài)圈中的作用。

未來，中肽生化將繼續(xù)秉持創(chuàng)新驅動發(fā)展理念，與政府、高校、研究機構及同行企業(yè)攜手共進，積極投身杭州生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地和產業(yè)高地建設，為推動杭州生物醫(yī)藥產業(yè)實現(xiàn)高質量跨越式發(fā)展貢獻智慧和力量。

關于杭州市生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)圈建設

杭州市生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)圈建設是杭州市政府推動當?shù)厣镝t(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的重要戰(zhàn)略舉措。該戰(zhàn)略以"創(chuàng)新驅動、協(xié)同發(fā)展、產業(yè)升級"為核心，致力于將杭州打造成為具有全球影響力的生物醫(yī)藥創(chuàng)新高地和產業(yè)高地。通過政府引導、企業(yè)主體、多方協(xié)同的模式，杭州正在構建全鏈條、多層次、高效能的生物醫(yī)藥產業(yè)生態(tài)系統(tǒng)，不斷提升在國內乃至全球生物醫(yī)藥領域的核心競爭力。

關于中肽生化

中肽生化是一家專注于多肽和寡核苷酸的合約研究、開發(fā)及生產機構(CRDMO), 為全球客戶提供從早期發(fā)現(xiàn)、臨床前研究及臨床開發(fā)到商業(yè)化生產的全周期服務。公司成立于2001年，總部位于中國杭州，國際總部位于美國加州，在中國和美國均設有商業(yè)化生產基地和辦事處。

公司專注于多肽藥物原料藥的研發(fā)與生產，已建成符合國際cGMP標準的現(xiàn)代化生產，通過了嚴格的質量和 EHS 系統(tǒng)確保全球監(jiān)管合規(guī)。公司提供包括 DMF 文件準備在內的全方位監(jiān)管申報支持，覆蓋從藥物研發(fā)到商業(yè)化生產的全生命周期，在 ANDA和 NCE 開發(fā)以及 NDA 申報方面經(jīng)驗豐富，確保原料藥審批高效可靠，助力藥物從概念順利走向商業(yè)化。