中肽生化與北卡羅來納大學(xué)萊茵伯格綜合癌癥中心展開癌癥新生抗原多肽項目合作，推動精準醫(yī)療，守護人類健康
中肽生化為個性化和適應(yīng)性癌癥疫苗項目生產(chǎn)新生抗原多肽。
近日，中肽生化有限公司（Chinese Peptide Company）宣布，將為北卡萊茵伯格綜合癌癥中心(LCCC)的研究人員生產(chǎn)用于個體化免疫治療的GMP級癌癥新抗原多肽。中肽生化提供的GMP級癌癥新抗原多肽，其序列將通過基因組學(xué)和生物信息學(xué)確定，用于LCCC治療性癌癥新生抗原疫苗項目。屆時，中肽生化將平均為每位患者生產(chǎn)約10-30個不同序列的定制肽。
疫苗通過激活人體免疫系統(tǒng)，在預(yù)防和診治人類疾病方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。然而，在免疫抗癌方面，目前開發(fā)的癌癥疫苗只對病毒引起的癌癥有效，如人乳頭瘤病毒（HPV）引起的宮頸癌。眾所周知，T細胞對腫瘤細胞的特異性識別并加以控制發(fā)揮著重要作用(2001,Shankaran)。目前，利用T細胞來特異性殺死癌細胞（即免疫療法）已走在癌癥新型治療的前沿。然而傳統(tǒng)的癌癥免疫治療方案一般是靶向腫瘤細胞的表面，但由于其表征對T細胞產(chǎn)生了一定的耐受性，其效果有限。因此，除了針對病毒引起的癌癥治療之外，傳統(tǒng)免疫療法具有很大的局限性，由此為目前的新型免疫療法創(chuàng)造了更好的機會。
針對免疫治療的新生抗原多肽，其對GMP級多肽的生產(chǎn)提出了新的挑戰(zhàn)。它需要高通量合成多種獨特的肽段序列靶點，并保證質(zhì)量和快速放行。目前，中肽生化推出了新的PeptiVac癌癥新抗原生產(chǎn)平臺及時解決和滿足了以上要求：
● 具備高通量GMP生產(chǎn)平臺
● 合理化的小量GMP生產(chǎn)項目的價格
● 高通量合成、質(zhì)量保證和快速放行
腫瘤新抗原給患者提供了一種新的免疫治療方法，該方法具有副作用小、多靶點、無癌種限制、有免疫記憶等優(yōu)點，不久的將來腫瘤新抗原療法將造福于廣大患者。
中肽生化
中肽生化是一家值得信賴的全球一體化多肽CRO/CDMO合作伙伴。公司擁有亞洲首家并連續(xù)四次以零缺陷通過美國FDA認證及全球制藥機構(gòu)審計的GMP多肽新廠房；可以提供從早期藥物篩選、臨床試驗到上市后商業(yè)化供應(yīng)的一站式服務(wù)。中肽生化服務(wù)于全球十強藥企和一流科研機構(gòu)，可提供世界先進的全產(chǎn)業(yè)鏈醫(yī)療服務(wù)平臺，致力于生命科學(xué)的診療市場。
北卡萊茵伯格綜合癌癥中心
北卡萊因伯格綜合癌癥中心成立于1975年，是美國40個國家癌癥研究所(NCl)綜合癌癥中心之一。該中心的使命是通過積極研究治療癌癥并組織相關(guān)培訓(xùn)和宣傳活動，以達到減少北卡羅來納州直至全美的癌癥發(fā)病率和死亡率的目的。
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